WYD伟业达18年硅胶定制工厂 0755-27912558

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硅胶模具与硅胶制品工程案例参考

从模具设计图、型腔与分型实拍,到食品、医疗和工业硅胶产品图片,了解伟业达的定制开发方向与工程评估重点。

本页内容 CONTENTS
图片类型说明

本页将资料分为三类:模具设计图、模具加工/型腔实拍、产品与应用图片参考。设计图不等同于已量产产品,产品图片也不代表某一项目已经完成特定性能测试。涉及客户名称、订单数据和测试结果的内容,只有在资料完整并获得授权后才会公开。

01 / 设计图用于说明模具结构、穴位布局和包胶思路
02 / 模具实拍用于观察型腔、分型、表面和加工细节
03 / 产品参考用于沟通产品类别、外观和应用方向

模具设计与型腔结构

模具开发不仅是复制产品外形,还要同时考虑分型、排气、进胶、定位、脱模和后续检验。以下图片用于展示不同的工程关注点,具体结构仍需结合客户图纸、材料和设备条件评估。

液态硅胶包胶模具三维设计图,展示多穴模具和嵌件定位结构
模具设计图 · 液态硅胶包胶结构
设计图参考

液态硅胶包胶模具

围绕基材、嵌件定位、包覆区域、流道与分型面进行评估。硅胶与基材的结合表现,需要按材料组合和表面状态安排试样验证。

  • 基材牌号与尺寸版本
  • 嵌件定位及包覆厚度
  • 结合界面与脱模方向
查看双色与包胶开发范围 ↗
固态硅胶多穴模具三维设计图,展示型腔阵列与模具结构
模具设计图 · 固态硅胶多穴布局
设计图参考

固态硅胶多穴模具

多穴方案需要把产品外形、穴距、整板尺寸、排气和取件动作放在一起评估。穴数增加不代表产能和成本会按比例变化,仍需结合设备与订单节拍确认。

  • 单穴外形与关键尺寸
  • 穴数、穴距及整板空间
  • 成型、修边与取件方式
查看模具结构与加工说明 ↗
硅胶模具型腔实拍,展示型腔曲面和模具分型区域
模具实拍 · 型腔曲面与结构细节
模具实拍

型腔曲面与细节检查

从实拍图可以观察型腔轮廓、表面状态和局部结构。正式验收时,还需要对照图纸检查尺寸、纹理、表面缺陷及成型后的产品表现。

  • 型腔轮廓与曲面连续性
  • 局部纹理和边缘细节
  • 图纸尺寸与实测记录
查看质量与样品确认要求 ↗
异形硅胶模具实拍,展示分型线、型腔边缘与加工区域
模具实拍 · 分型区域与型腔边缘
模具实拍

异形结构与分型区域

异形产品需要提前讨论分型位置、主要外观面、修边空间和脱模顺序。把允许的分型痕迹及外观限度写进图纸或确认资料,有助于减少验样分歧。

  • 分型位置与外观面
  • 修边空间及飞边控制
  • 脱模方向和结构风险
查看开模前结构评审 ↗

按应用领域查看产品参考

伟业达重点服务食品级硅胶模具与医用级硅胶制品,同时承接穿戴、电子、母婴、厨房日用及工业配件定制。以下图片用于帮助识别产品方向,不替代技术图纸或样品确认。

不同项目需要确认什么

项目方向询价前需要的资料样品阶段重点
食品模具成品尺寸、目标克重/容量、配方或密度、穴数、整板尺寸、托盘或设备有效空间。实际配方试浇、充填、脱模、单穴重量、纹理和清洗操作。
医疗设备配件配合件图纸、接口尺寸、接触部位与时长、材料要求、清洁/灭菌条件及目标市场规范。尺寸与装配、外观、功能表现,以及按项目规范安排的材料或专项验证。
双色与嵌件包胶基材牌号、嵌件图纸、表面状态、包覆区域、分色边界和供料责任。定位稳定性、结合界面、外观、装配和约定的拉脱/功能验证。
工业密封与结构件沟槽和配合图、接触介质、温度、压力/载荷、运动方式和目标寿命要求。压缩与回弹、装配、密封或运动测试;测试条件应与实际工况对应。

从参考图到项目报价

01发送资料图纸、样品或多角度照片,并说明用途。
02确认参数核对尺寸、材料、数量和使用条件。
03结构评审讨论工艺、分型、穴数和关键风险。
04打样验收按约定检查尺寸、外观、装配或实际使用。
05确认生产锁定图纸版本、样品、数量和交付要求。

如果暂时没有完整图纸,可以先发送产品照片、用途、关键尺寸和预计数量。初步评估不等同于最终报价;结构、材料、模具和验收要求确认后,再形成正式方案。

常见问题

这些图片是否代表完整的客户量产案例?

本页明确区分模具设计图、模具实拍和产品图片参考。未取得授权的客户名称、订单金额、产能和测试结果不会被写成案例成果。若需公开完整客户案例,需要先确认客户授权及对应的项目记录。

只有产品照片,可以先评估吗?

可以先做初步评估。请补充用途、多角度照片、尺寸参考、材料或接触条件及预计数量;准确报价和开模安排需在结构与技术要求确认后确定。

图片看起来相似,就能按图片直接生产吗?

不能。图片无法完整表达内部结构、尺寸公差、材料牌号和验收要求。生产前需要确认二维图、三维文件或实物样品,以及适用的检验条件。

医疗配件能否直接按“医用级”要求生产?

需要先说明具体接触用途、接触时长、清洁或灭菌条件、目标市场及客户规范。硅胶配件的制造能力不等同于成品医疗器械的注册或认证资格,专项验证需按项目确认。

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