WYD / ENGINEERING & MANUFACTURING
血氧仪指夹套定制
血氧仪指夹套需依据夹具、开孔与接触部位设计，尺寸应与仪器结构相匹配。
WYD / CUSTOM DEVELOPMENT
血氧仪指夹套的定制重点
接触部位与设备功能，从结构要求推进到样品确认。
- 交付方向
- 硅胶成品配件
- 开发资料
- 指宽范围、开孔等尺寸及用途
- 验样重点
- 接口与贴合 · 功能与重复使用
DESIGN / OXI
血氧仪指夹套：接触部位与设备功能
医疗设备配件应由整机用途确定接触方式、保持或密封位置、流路及验证要求。非接触的设备保护件与人体接触部件，不能仅凭名称使用同一文件清单。形状、材料或加工变更也应纳入项目记录。
DESIGN DETAILS
开发时，值得提前讨论的细节
开口位置与夹具配合有关
提供传感器、壳体和夹具结构，指宽范围、窗口和固定面应在同一套资料中确认。
配件验样与整机验证分开
先核对装配、边缘和操作，再按客户设备规范检查使用；夹套本身不能证明仪器测量性能。
询价时需要确认哪些参数？
| 确认项目 | 说明 |
|---|---|
| 指宽范围 | 标注宽度方向、测量位置和单位；不同断面或上下宽度不同时分别给出。 |
| 开孔 | 标明孔径、形状及相对基准位置，提供需要避让的接口或装配图。 |
| 长度 | 标注长度、单位与起止基准；有配合要求时补充关键公差和装配位置。 |
| 厚度 | 分别标注基底、最薄处和过渡区域厚度，说明关键公差及测量位置。 |
同时说明首批数量、预计月用量、颜色、主要外观面及包装要求。尺寸不完整时，可先提供现有资料并列出待确认项。
样品确认重点
在实际夹具中核对装配、开口和操作，不以目录图片推定仪器性能或适用范围。
建议随样品一起确认的验证记录
| 针对本产品的检查 | 建议记录的条件与结果 |
|---|---|
| 接口与贴合 | 使用配合设备或工装检查接口、贴合面、边缘和固定，确认最薄位置。 |
| 功能与重复使用 | 由项目方明确流路、气密、回弹或按压等要求，以及对应介质、压差和试验条件。 |
| 清洁与资料 | 确认接触类别、时长、清洁或灭菌及包装条件，再核对材料、成品和适用验证资料。 |
试样记录应同时注明图纸与材料版本。检查条件、抽样数量及允许结果由双方在项目中约定，便于把一次验样转化为后续交付的验收依据。
记录图纸版本、样品编号、实测结果与修改项，确认最终要求后再安排后续生产。
材料与工艺如何确认？
可先按模压或相应模具制作方案评估，再结合材料、结构、脱模方式与预计批量确认。
检测与文件要求
医疗用途需明确接触部位、接触时长、清洁或灭菌条件以及生物相容性等验证要求。配件加工与成品医疗器械注册分别确认，按项目提供适用文件。
影响费用的因素与交付方式
接触用途、薄壁、接口、清洁或灭菌验证及文件要求影响开发范围；配件供货不能直接等同于整机注册完成。
包装与版本管理
包装、清洁状态、批次标识和文件清单应在报价阶段明确；如要求无菌交付或特殊环境生产，需单独核实对应制造、验证和供货条件。
报价与相关产品
报价依据本项目图纸、材料、数量和验收要求确定。不同结构的模具费与成品单价应分别评估；起订量与具体排期在报价时确认。